Коли Джоно Ланкастеру було всього 36 годин, батьки відмовилися від нього і віддали на усиновлення. Малюк народився з рідкісним генетичним захворюванням, яке називається синдромом Трічера Коллінза. Біологічна мати Джоно була в жаху від побаченого, тому зразу ж заявила, що у неї не може бути нічого спільного з цією дитиною.
Справа в тому, що це генетичне захворювання впливає на формування лицьових кісток плода. Це сильно відбивається на зовнішності. Вилиці Джоно розтягувалися, а очі опускалися нижче. Більш того, у нього виявили проблеми зі слухом, а за прогнозами лікарів, хлопчик і зовсім не мав ні ходити, ні розмовляти.
Майбутнє малюка було під загрозою, але жінка на ім’я Джин доглядала за ним, коли йому було всього 2 тижні, а потім усиновила його, коли йому виповнилося 5 років.
З тих пір пройшло вже 20 років, і тепер Джоно – успішний молодий чоловік, який хоче поділитися своїм натхненням зі світом!
“Мені потрібно було вірити в себе все моє життя, адже інші люди дивилися на мене і недооцінювали. Мені доводилося доводити їм, що вони не праві “.
“Я навчився жити на позитиві. Це дуже допомагає!”