Рідкісна rенетична му тац ія дозволяє всім членам сім’ї не відчувати 6олю.

ИНТЕРЕСНОЕ

Італійська сім’я привертає увагу в усьому світі завдяки дуже рідкісного і унікального синдрому. В принципі, шість членів сім’ї Марсилі майже не відчувають болю. Це, зокрема, Марія Доменіко (78-річний глава сім’ї), її дві дочки, Марія та Летиція, і їхні діти Бернардо, Людовіко і Вірджинія.

Летиція стверджує, що в дитинстві помітила надзвичайно низький больовий поріг. Тому її колеги називали її «супержінкою». Деякі з членів сім’ї Марсилі, особливо Марія, також пережили перелом однієї або двох кісток, навіть не усвідомлюючи цього.

Під час зимових канікул Летиція випадково вивихнула кісточку. Дивно, але вона змогла ходити без будь-яких проблем, хоча нога залишалася опухлої протягом двох тижнів. З іншого боку, її син Бернардо впав з велосипеда і зламав руку, але навіть не усвідомив цього. Травма була виявлена ​​тільки після того, як кістка почала знову зростатися.

Сестра Летиції, Марія, вже пару раз обпікалася гарячими напоями. Але, як і вищезгадані члени сім’ї, вона не відчувала ніякого болю. Нарешті, Вірджинія відморозила руку, але помітила це тільки кілька днів потому.

Вони сказали, що в якомусь сенсі відчувають біль. Єдина заковика в тому, що це триває недостатньо довго, щоб вони помітили це.

Одна з них вивихнула кісточку, але все ще могла ходити без будь-яких проблем.

Це неймовірне явище в житті сім’ї Марсилі привернуло увагу вчених і медичних експертів. Пізніше з’ясувалося, що ця екстраординарна здатність не відчувати болю обумовлена ​​мутацією в гені ZFHX2.

Доктор Джеймс Кокс з Лондонського університету пояснює, що нервова система сім’ї працює зовсім інакше, ніж у звичайних людей:

» Якщо ми з’ясуємо причину відсутності болю, то, можливо, це допоможе нам створити нове покоління знеболюючих препаратів. »

Зрештою вчені назвали мутацію в честь сім’ї — синдром Марсилі. Крім відсутності здатності відчувати біль, цей синдром призводить до того, що людина стає менш чутливим до всього холодного і / або гарячого.

Генетична мутація також вплинула на молоде покоління родини.

Хоча вони можуть володіти унікальними здібностями, Летиція каже, що насправді вони не відрізняються від інших сімей.

» Тепер, коли ми знаємо про наши синдромі, ми більш обережні і уважні до себе. Навіть якби це було можливо, я б не хотіла позбуватися від цієї функції. Зрештою, одного разу дослідження приведуть до відкриття, яке підштовхне науку вперед і допоможе человечеству.

Що ви думаєте про рідкісний стан сім’ї Марсилі? Чи знаєте ви кого-небудь, у кого також є рідкісні та унікальні мутації? Обов’язково повідомте нам про це в коментарях нижче!

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *